Farmacovigilância formulário

GUIA SOBRE O FORMULÁRIO
DE NOTIFICAÇÃO DE SRA DA DIATER
FORMULÁRIO DE NOTIFICAÇÃO
DE SUSPEITA DE REAÇÃO ADVERSA
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O Departamento de Farmacovigilância da Diater, Laboratorio de Diagnóstico y Aplicaciones Terapéuticas S.A. (DIATER) e em cumprimento das obrigações legais relativamente às suspeitas de reação adversa (SRA) das quais a DIATER teve conhecimento, agradece que nos forneça os seus dados pessoais para uma correta avaliação e seguimento da SRA após o tratamento com um dos nossos medicamentos. Os dados pessoais que nos fornece, em cumprimento das normas de saúde e da Lei Orgânica de Dados de Caráter Pessoal (LOPD), serão incorporados no ficheiro de Farmacovigilância da DIATER para a gestão da SRA que nos comunica, para a notificação da mesma por parte da DIATER às autoridades de saúde, se for esse o caso, e para o seguimento da referida notificação, se for esse o caso.

Lembramos que, em cumprimento das normas de saúde e de proteção de dados, não devem ser comunicados dados que permitam a identificação do doente. Apenas devem ser fornecidos dados como: data de nascimento, idade, sexo, peso e/ou altura do doente. Em nenhum caso devem ser fornecidos o nome e os apelidos do doente, bem como as suas iniciais.

Pode exercer os seus direitos de acesso, retificação, cancelamento e oposição sobre os seus dados através da seguinte morada: Diater Laboratorios S.A., Avda. Gregorio Peces Barba, 2- Parque Tecnológico de Leganés- 28918 Leganés, Madrid

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